L’Istituto Telethon di genetica e medicina di Pozzuoli lavora su un protocollo di terapia genica l’MPS 6 e l’MPS 3A.
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Grazie alla ricerca non siamo soli
Scrive per noi Nadia, mamma della piccola Yvonne nata con la mucopolisaccaridosi di tipo 6
Al Tigem si lavora per dare certezze ai pazienti
Il programma «Malattie senza diagnosi» è nato per cercare di dare risposte a chi combatte ogni giorno contro una patologia senza nome.
Un farmaco per Camilla
La bambina, affetta da fibrosi cistica, non rispondeva a nessuna terapia. Luis Galietta del Tigem: «È una grande soddisfazione quando una scoperta scientifica ha un impatto così importante sulla vita di qualcuno»
Ad Andrea Ballabio il premio “Un impegno per Napoli”
Ad Andrea Ballabio il premio “Un impegno per Napoli”: «Per me è un grande onore – dichiara il Direttore del Tigem – poiché testimonia come sia possibile fare una ricerca scientifica di eccellenza in un territorio come la Campania il cui valore viene poco riconosciuto»
Tigem: un nuovo team sulla malattia di Wilson
Intervista a Pasquale Piccolo del Tigem, che guida un gruppo di ricerca dedicato allo studio della malattia di Wilson per mettere a punto possibili approcci terapeutici.
Programma “Malattie senza diagnosi”: così le famiglie escono dal buio
Intervista ad Angelo Selicorni, pediatra coinvolto nel Programma Telethon per le malattie senza diagnosi.
Malattia di Pompe: nuove speranze dalla ricerca
Intervista a Giancarlo Parenti dell’Istituto Telethon di genetica e medicina di Pozzuoli
Al Tigem una terapia per la mucopolisaccaridosi di tipo VI
Intervista ad Alberto Auricchio e Nicola Brunetti-Pierri sulla terapia genica per la mucopolisaccaridosi di tipo 6 sviluppata dl Tigem
Ricerca sulle malattie rare: risultati utili per tutti
La ricerca sulle malattie genetiche rare, quella che Fondazione Telethon sostiene fin dal 1990, è un investimento per la collettività intera, dalle ricadute ampie in tutti i campi della biomedicina