Pubblicati i dati sulla sicurezza a lungo termine e sull’efficacia in 18 bambini con ADA-SCID trattati tra il 2000 e il 2010 con la terapia genica con cellule staminali ematopoietiche all’Istituto San Raffaele Telethon per la terapia genica (SR-Tiget).
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Via libera in Europa a Strimvelis per il trattamento della malattia genetica rara ADA-SCID
Approvata dalla Commissione europea Strimvelis, la prima terapia genica ex vivo con cellule staminali per trattare i pazienti affetti da una rarissima malattia chiamata ADA-SCID.
Grazie alla terapia genica un’altra malattia rara verso la cura
Ricercatori dell’Istituto San Raffaele Telethon di Milano hanno dimostrato l’efficacia di un approccio di terapia genica intracerebrale per bloccare il danno neurologico nella malattia di Krabbe, causata da mutazioni in un gene chiamato GALC.
GSK riceve l’opinione positiva del CHMP in Europa per Strimvelis, prima terapia genica per il trattamento di una malattia estremamente rara, l’ADA-SCID
Opinione positiva del Comitato per i farmaci ad uso umano e del Comitato per le Terapie Avanzate dell’Agenzia europea del farmaco hanno dato opinione positiva per Strimvelis: raccomandata l’immissione in commercio per il trattamento dei pazienti con ADA-SCID.
I risultati clinici della sperimentazione sull’ADA-SCID
Presentati i risultati clinici della sperimentazione clinica della terapia genica per l’ADA-SCID al meeting della Società Europea per le Immunodeficienze.
Emofilia: nuove prospettive di trattamento dalla terapia genica
I ricercatori dell’SR-Tiget dimostrano nel modello animale che la terapia genica con vettori lentivirali permette di ripristinare stabilmente l’espressione del fattore della coagulazione mancante nell’emofilia B.
Emofilia, si chiude il cerchio
L’emofilia: a che punto è la ricrca di Fondazione Telethon su questo difetto della coagulazione del sangue di origine genetica.
Emofilia: annunciata una collaborazione globale per lo sviluppo della terapia genica
Fondazione Telethon e Ospedale San Raffaele annunciano un accordo di collaborazione con la biotech americana Biogen Idec per sviluppare la terapia genica per il trattamento di entrambe le forme di emofilia, la A e la B.
Mauro Giacca: “Un farmaco per chi ancora non ce l’ha”
Intervista a Mauro Giacca, medico, ricercatore e ora direttore dell’Icgeb, realizzata da Rita Occhipinti e Luisa Alessio, studentesse del Master in Comunicazione della Scienza presso la SISSA
Un virus per salvare il cuore
Silvia Priori della Fondazione Maugeri di Pavia spiega come la terapia genica potrebbe rappresentare una possibilità di cura per le aritmie ereditarie associate a morte improvvisa.