Studiare i processi cellulari che determinano il manifestarsi delle malattie genetiche rare porta all’acquisizione di nuove informazioni che possono essere utilizzate anche per sconfiggere malattie più comuni.
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Dalla ricerca Telethon nuova luce sulla sindrome di Lowe
Ricercatori dell’Istituto Telethon di Pozzuoli chiariscono alcuni meccanismi cellulari alla base della sindrome di Lowe, primo passo per contrastare i danni causati dalla malattia.
Sindrome di Lowe: svelato un meccanismo molecolare alla base della malattia
Ricercatori dl Tigem chiariscono uno dei meccanismi alla base del danno renale che si osserva nella sindrome di Lowe.
Studi sul traffico cellulare chiariscono i meccanismi della sindrome di Lowe
Chiarite alcune anomalie del traffico intracellulare alla base della sindrome di Lowe, una rara malattia genetica che colpisce occhi, reni e cervello.