L’Unione lotta alla distrofia muscolare lancia una serie di live sul proprio canale Instagram. Tre appuntamenti a settimana per stare insieme, confrontarsi e divertirsi. Il presidente nazionale ci racconta come è nato e come si sviluppa il progetto.
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Telethon e Uildm: 3 milioni 500 mila euro per la ricerca sulle malattie neuromuscolari
Grazie al bando Telethon – Uildm 2019 sulle malattie neuromuscolari, sono stati selezionati due progetti di durata triennale che si occuperanno di aspetti relativi alle distrofie, che in Italia colpiscono circa 40 mila persone.
Atrofia muscolare spinale, parte lo screening neonatale in Lazio e in Toscana
I bambini che nasceranno nel Lazio e in Toscana avranno un’opportunità di salute in più: un test, gratuito, permetterà di sapere subito se si è affetti da una grave e rara malattia neuromuscolare: l’atrofia muscolare spinale (SMA).
Una vita per le persone con una malattia neuromuscolare
Intervista alla dottoressa Marika Pane, che al Centro Nemo di Roma si prende cura dei bambini affetti da malattie neuromuscolari
«I pazienti sono il cuore pulsante del Nemo sud. E mi regalano mille emozioni»
Intervista a Daniela, infermiera del Centro Nemo Sud di Messina, centro clinico dedicato a pazienti affetti da malattie neurouscolari.