Spiega Enrico Marcuzzi, Marketing e Digital manager dell’azienda: «In questo periodo di emergenza sanitaria non abbiamo voluto far mancare il nostro appoggio che oltretutto ci veniva richiesto a gran voce dai nostri stessi clienti».
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Il Gruppo d’Amico sta con Fondazione Telethon
La società leader nel settore dello shipping internazionale ha scelto di aderire al programma di donazione per sostenere la ricerca sulle malattie genetiche rare.
SMArtfisio: la nuova piattaforma di Famiglie SMA
Uno strumento pensato per aiutare chi affronta la rara malattia genetica con 6 macroaree principali raccontate attraverso due principali strumenti informativi: webinar e tutorial.
Bnl per Telethon, le persone che fanno la differenza: Gianluca Medugno
In 30 anni di partnership la Fondazione ha raggiunto grandi risultati nella ricerca per le cure delle malattie genetiche rare. Grazie a tutti i donatori che l’hanno sostenuta e ad alcuni dei protagonisti della banca.
Associazione Italiana per la Sindrome di Ondine: due proposte editoriali
Un libro scritto da Elisa Ferrari “La notte è di chi non sa morire” che racconta una storia d’amore e una favola dal titolo “Un abbraccio e tutto passa” scritta da Anna Maria De Micco.
Fondazione Telethon e Fondazione Cariplo insieme per la ricerca
Al via un bando congiunto per finanziare i migliori progetti sulle malattie rare.
Bnl per Telethon, le persone che fanno la differenza: Gioacchino Leonetti
In 30 anni di partnership la Fondazione ha raggiunto grandi risultati nella ricerca per le cure delle malattie genetiche rare. Grazie a tutti i donatori che l’hanno sostenuta e ad alcuni dei protagonisti della banca.
Le Ali di Camilla: fare la differenza per le persone con malattie rare della pelle
Intitolata a due bambine mancate a causa di una grave forma di epidermolisi bollosa, questa associazione di Modena ha creato una rete sul territorio per dare supporto sia alle famiglie sia alla ricerca scientifica.
Sindrome Kabuki: un possibile aiuto dalla meccano-biologia
Il 23 ottobre si celebra la Giornata mondiale dedicata alla sindrome di Kabuki. È l’occasione per fare il punto sulla ricerca di Alessio Zippo, che studia la sindrome dal punto di vista molto particolare della meccano-biologia.
Malattie del sangue: l’impegno di Telethon
In 30 anni la Fondazione ha finanziato 100 progetti su queste patologie ereditarie anche grazie al supporto di Avis, da anni al fianco della ricerca.