L’associazione Parent Project aps ha realizzato una brochure dedicata al tema, indagando l’impatto emotivo e psicologico della disabilità sui fratelli.
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La ricerca finanziata: quando il cuore è fuori ritmo
Il nuovo progetto di Silvia Priori sostenuto da Fondazione Telethon studia la sindrome del QT lungo, patologia ereditaria del cuore, e cerca nuove terapie.
Omero Toso: un impegno per Davide
Racconta il Vicepresidente della Fondazione: «Impegnarmi per Telethon è la possibilità di saldare il debito che ho con la vita».
Fondazione Telethon ospite del Quirinale per i suoi 30 anni
Al Presidente Mattarella la moneta celebrativa da 5 euro. Pionieri nella terapia genica per le malattie rare, la sfida è renderle accessibili come farmaci.
Còrea di Huntington: la storia di Lucia e Gino
L’iniziativa dell’Associazione Italiana Còrea di Huntington Roma Onlus “Dura da mandar giù” può aiutare chi combatte la malattia ogni giorno a vivere meglio
Findomestic: uniti a Telethon da valori comuni
Simonetta Viscusi, responsabile della Comunicazione Istituzionale della Banca, racconta l’evoluzione della partnership con la Fondazione.
«La ricerca può fare tanto per mio figlio Marco»
Mamma Rosella racconta come si convive con la sindrome di Dravet, una patologia genetica rara che ha tra le sue manifestazioni anche l’epilessia.
DHL Express Italy, da cinque anni con Telethon
Nazzarena Franco, CEO dell’azienda, racconta la collaborazione con la Fondazione per sconfiggere le malattie genetiche rare
Al Tigem si lavora per dare certezze ai pazienti
Il programma «Malattie senza diagnosi» è nato per cercare di dare risposte a chi combatte ogni giorno contro una patologia senza nome.
Fondazione Telethon e Gruppo Ferrarelle, un lungo cammino insieme
Spiega Michele Pontecorvo, vicepresidente e responsabile per la Comunicazione: «Il nostro impegno per la ricerca scientifica sulle malattie genetiche ha reso il nostro Gruppo una delle realtà aziendali italiane più innovative sul fronte della responsabilità sociale.