Il 30 aprile e il 1° maggio schierati al fianco di Margherita e di tutte le mamme, prendi i Cuori di biscotto Telethon per sostenere la ricerca.
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John Crowley: quando un padre prende misure straordinarie
La vita di John è cambiata quando a due dei suoi figli è stata diagnosticata una malattia genetica allora incurabile, quella di Pompe. Oggi è CEO di un’azienda biotecnologica dedicata allo sviluppo di terapie per malattie rare.
Screening neonatale: almeno 7 le patologie da aggiungere alla lista nazionale
L’analisi è frutto del lavoro di un tavolo di 40 esperti che hanno valutato lo stato dell’arte, in termini di terapie e test disponibili, di oltre 20 patologie.
Malattia di Pompe: nuove speranze dalla ricerca
Intervista a Giancarlo Parenti dell’Istituto Telethon di genetica e medicina di Pozzuoli
Sperimentata nuova terapia per la malattia di Pompe
Uno studio pilota in pazienti con malattia di Pompe dimostra l’efficacia di uno chaperon farmacologico nel migliorare gli effetti della terapia enzimatica sostitutiva.
Lo scienziato Generoso
Dal Telethon Notizie, intervista a Generoso Andria dell’Università Federico II di Napoli e el suo impegno per la malattia di Pompe.
“Misure strordinarie” per Telethon e Associazione Italiana Glicogenosi
Successo delle anteprime a Milano, Torino e Roma del film della Sony Pictures con Harrison Ford e Brendan Fraser per sensibilizzare il pubblico sul tema delle patologie orfane