Latifa è affetta da anemia falciforme, una malattia del sangue caratterizzata da improvvise crisi emolitiche molto dolorose.
È nata in Marocco e ha 5 tra fratelli e sorelle, di cui una anche lei affetta. La sua infanzia è stata molto travagliata, costellata da crisi e ricoveri e diagnosi imprecise.
Ma Latifa non si arrende e all’età di 17 anni riceve la diagnosi corretta. Così riprende in mano la sua vita e si impegna affinché altre ragazze come lei non debbano vivere nell’incertezza e in un dolore senza nome.