Sabato 14 dicembre parte la trentesima edizione della maratona di Fondazione Telethon sulle reti Rai. Leggi il programma della giornata
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Una vita per la ricerca
Leggi la storia di Concetta che ha scelto di lasciare a Fondazione Telethon la sua eredità attraverso un lascito testamentario.
Al via la trentesima edizione della maratona di Fondazione Telethon sulle reti Rai
Al via l’edizione numero trenta della maratona di Fondazione Telethon sulle reti Rai, che si apre il 14 dicembre con “Festa di Natale” e si chiude il 21 con la puntata speciale de “I Soliti Ignoti”.
Tornano i Cuori di cioccolato nelle piazze di tutta Italia
Domenica 15, sabato 21 e domenica 22 dicembre i nostri volontari e quelli delle associazioni partner (UILDM, Avis, Anffas, Unpli, Azione Cattolica) rispondono #presente scendendo in piazza per sostenere la ricerca con tutto il cuore.
Io adotto il futuro: una donazione mensile per tutti i bambini con una malattia genetica rara
La ricerca scientifica di Fondazione Telethon è l’unica speranza per bambini come Uele, Emanuele, Lorenzo, Andrea, Daniele che affrontano una malattia genetica: per loro e tanti altri come loro nasce il programma di donazione mensile regolare Io adotto il futuro. Non camminano, non giocano, non vivono come gli altri. È questo il destino di tanti […]
Dicembre 2019
Il numero di dicembre del Telethon notizie è dedicato all’evento di raccolta fondi più grosso dell’anno: la maratona tv sui canali Rai che va in onda dal 14 al 21 dicembre.
Dal fondo ricerca e innovazione (rif) e da Fondazione Telethon 16 milioni di euro per la ricerca
Al via due start-up innovative in ambito biomedico grazie all’incontro tra Equiter, investitore di capitale di rischio e advisor del Fondo Ricerca e Innovazione (RIF), e Fondazione Telethon, organizzazione non profit che lavora ogni giorno per dare risposte concrete a chi lotta contro una malattia genetica rara.
Trekking accessibile: una giornata di sport per tutti
L’associazione Nazionale Atassia Telangiectasia ha portato le sue famiglie nella Valle del Sillaro per regalare ai più giovani un’esperienza all’aria aperta a bordo di handbike, tandem e jolette
Sindrome di Dravet: una sfida da vincere
Gaia Colasante, ricercatrice, studia ogni giorno la malattia genetica rara: «Forse non sarò io ad arrivare alla cura, ma se il mio lavoro può contribuire a fare dei passi avanti sarà comunque un successo»
Insieme per capire: il gruppo Facebook sulla Charcot Marie Tooth
Per cercare di aiutare i suoi associati ad orientarsi nella conoscenza della Charcot Marie Tooth, la neuropatia periferica più diffusa al mondo che colpisce arti superiori ed inferiori, l’Associazione ACMT-Rete, tra le Associazioni in Rete della Fondazione Telethon, da 8 anni patrocina e supervisiona il gruppo Facebook “Insieme per capire”.