Infermiera di ricerca all’Istituto San Raffaele Telethon per la terapia genica ha assistito a tutti i passi che trasformano la ricerca in una cura che fa andare lontano tanti bambini con una malattia genetica rara.
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Anche nell’emergenza, l’SR-Tiget non si è mai fermato
La quotidianità dell’Istituto San Raffaele Telethon per la terapia genica stravolta durante l’emergenza Covid-19.
Covid-19, il contributo di Fondazione Telethon
Dagli studi sulle malattie genetiche rare, un aiuto per sconfiggere Sars-CoV-2. Scopriamo come.
Maratona tv: il programma del 13 dicembre
Siamo al secondo giorno della trentunesima maratona sulle reti Rai. Scopri i protagonisti della giornata.
2020, un anno di Telethon
Riviviamo insieme i principali avvenimenti e traguardi raggiunti nel 30esimo anno dalla nascita di Fondazione Telethon.
Malattia di Wilson: scoperto un nuovo bersaglio terapeutico
Ricercatori del Tigem hanno individuato un meccanismo molecolare che permette di aggirare gli effetti negativi della più frequente mutazione genetica responsabile della malattia ricorrendo a un farmaco già in uso.
Fondazione Telethon e Rai: la ricerca non deve fermarsi
Dal 12 al 19 dicembre torna l’appuntamento con la maratona sulle reti Rai, da 30 anni al fianco della Fondazione.
La generosità al servizio dei pazienti: come il Gruppo Salcef sostiene Info_rare
Il partner sostieni il servizio Info_rare, nato come forma di assistenza online per chi ha bisogno di informazioni su una malattia genetica rara.
Raffaella Di Micco si aggiudica un prestigioso finanziamento ERC
La ricercatrice dell’SR-Tiget studierà come le cellule del sangue reagiscono alla manipolazione genetica, con l’obiettivo di rendere le terapie cellulari ancora più sicure ed efficaci.
Orlando “trova l’America” grazie alla terapia genica
Grazie alla terapia genica, la vista di Orlando – compromessa irrimediabilmente da una malattia genetica rara, l’amaurosi congenita di Leber – è migliorata notevolmente.