Federico, grazie alla moglie Francesca e ai tanti amici, ha costruito a Roma uno spazio per accogliere e proteggere nel tempo libero ragazzi senza diagnosi come la sua Clementina.
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Festa del papà 2021: un video per papà più unici che rari
Un tris d’assi al fianco di Fondazione Telethon contro le malattie genetiche rare: Luca, papà di Alba, si mette in gioco insieme al duo comico Gigi e Ross, anche loro super papà.
Torna la giornata mondiale sulla sindrome di Down
Il 21 marzo torna la giornata di sensibilizzazione internazionale che quest’anno è dedicata al diritto al lavoro.
Cellule staminali, tra realtà e futuro
Michele De Luca dell’Università di Modena e Reggio Emilia racconta a che punto siamo con la medicina rigenerativa e del suo recente finanziamento Telethon su una rara forma di displasia ectodermica.
Anche il Gruppo Villari sostiene la ricerca sulle malattie genetiche rare
È tramite un nuovo prodotto, i limoni a marchio Lumì, che il Gruppo dona nuova linfa alla ricerca.
Mara, volontaria instancabile per le mamme rare
Mara è al fianco di Fondazione Telethon da tanti anni, esattamente dal 2009. Inizia la sua attività coordinando i volontari di La Spezia e dal 2019 segue anche le attività sul territorio di Massa Carrara. Conosciamola meglio!
Naomi Taylor: «Una grande responsabilità impiegare le donazioni degli italiani»
Responsabile dell’area di Oncologia pediatrica del National Cancer Institute di Bethesda (Usa), guida la commissione medico scientifica di Fondazione Telethon che seleziona i progetti da finanziare basandosi sul metodo del peer review.
Al via la Giornata per le malattie neuromuscolari 2021
In occasione della Giornata per le malattie neuromuscolari 2021, ripercorriamo le iniziative e i progetti di ricerca messi in campo da Fondazione Telethon per questo tipo di patologie.
Vivere la montagna con una malattia genetica rara
Questo l’obiettivo dichiarato dell’Associazione italiana vivere la Paraparesi Spastica che fino allo scorso anno ha organizzato appuntamenti di attività sciistica e di snowboarding per i propri associati.
“Pedala!”: un corto per vincere le proprie paure
Mario, affetto da sindrome del cromosoma X fragile, vince le sue paure diventando protagonista di un cortometraggio, “Pedala!” e diventa un esempio per chi come lui affronta una malattia genetica rara.