Tutti i dettagli sui progetti esplorativi finanziati con il bando Telethon 2012
Archivi della categoria:Storie e News
Ring14: dalla biobanca di Telethon un aiuto importante per la ricerca
L’impegno dell’associazione RING14 per sostenere la ricerca e l’importanza delle biobanche genetiche
L’Europa premia la ricerca Telethon
Dall’Europa arriva un prestigioso riconoscimento per due ricercatori dell’Istituto Telethon Dulbecco: Luca Scorrano dell’Istituto Veneto di medicina molecolare di Padova e Francesco Cecconi dell’Università Tor Vergata-Fondazione Santa Lucia di Roma sono stati infatti entrati a far parte dell’Organizzazione europea per la biologia molecolare (Embo), ente di prestigio internazionale che promuove l’eccellenza nelle scienze della vita. […]
Nuova luce sulla distrofia facio-scapolo omerale
Ricercatori dell’Istituto Telethon Dulbecco descrivono un nuovo difetto nella regolazione genica, mai visto prima in patologie umane, che è anche la causa di una delle più comuni forme di distrofia muscolare, quella facio-scapolo omerale.
Il Premio Giovanni Paolo II alla Fondazione Telethon
L’eccellenza della ricerca Telethon premiata al Gemelli. Il 3 maggio, nell’Auditorium del policlinico romano, in occasione della manifestazione organizzata per festeggiare i cinquant’anni di vita dell’ateneo cattolico, il presidente Luca di Montezemolo ha ricevuto il Premio Giovanni Paolo II, assegnato alla Fondazione come riconoscimento dell’impegno della ricerca Telethon verso la cura della distrofia muscolare e […]
La lotta di Luca per la vita
A 38 anni Luca è decisamente un campione: nel nuoto, ma soprattutto nella vita. Nel 1990 gli è stata diagnosticata una malattia genetica, l’adrenoleucodistrofia, la stessa di Lorenzo Odone, protagonista del famoso film L’Olio di Lorenzo.
Orlando e la gioia di vedere la luce
Orlando ha 14 anni e vive a Bari. Ha occhi vivaci, scuri e intensi e da quando è piccolo combatte una battaglia difficile: all’età di due anni, infatti, gli viene diagnosticata una rara forma di cecità ereditaria, l’amaurosi congenita di Leber.
Malattie da prioni, un problema di traffico
Scoperto per la prima volta da un gruppo di ricercatori dell’Istituto Telethon Dulbecco il meccanismo tossico dei prioni, versioni anomale della proteina prionica cellulare.
Una speranza per la piccola Sara
«Ci vorrebbero giornate di quarantotto ore, ma finché la mia nipotina mi dà la forza io vado avanti. Quel tesoro di bimba deve avere da me tutto quello che posso dare e anche di più. Sarei disposto ad andare su Marte per darle ciò di cui ha bisogno». È con queste parole che Carmine parla di Sara, la sua nipotina di tre anni affetta da sclerosi tuberosa.
Marinella e la sua battaglia per la vita
Marinella ha 32 anni e vive in provincia di Roma. È affetta da una malattia genetica, l’atrofia muscolare spinale di tipo II che porta a una perdita progressiva delle cellule nervose che impartiscono il comando di movimento ai muscoli, compromettendo così la capacità di muoversi.