Nella prestigiosa cornice degli Internazionali BNL d’Italia di tennis il 12 maggio scorso si è svolto a Roma il Club dei Partner Telethon, evento promosso dalla Fondazione per riflettere sul tema della Responsabilità Sociale di Impresa (RSI) e sulla valutazione dei benefici da essa generati per le aziende a fianco di Telethon. Fin dalla propria […]
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Per i 100 anni del CONI sosteniamo la ricerca Telethon
Martedì 10 giugno, in prima serata su Rai 1, si celebrano 100 anni del Comitato Olimpico Nazionale Italiano (CONI). In quest’occasione sarà lanciata una campagna di raccolta fondi – attraverso il numero solidale 45591 – per sostenere un progetto Telethon a favore della ricerca sulle aritmie ereditarie malattie genetiche che possono portare a morte improvvisa. […]
Malattie neglette: pubblicato il bando 2014
Aperta l’edizione 2014 del bando per progetti esplorativi, dedicata alle sindromi genetiche
Terapia genica: “bisturi molecolari” correggono i geni delle cellule staminali del sangue
Un gruppo di ricercatori dell’SR-Tiget di Milano è riuscito per la prima volta a riscrivere il Dna di cellule staminali del sangue umano grazie all’editing del genoma, che consente di correggere gli errori direttamente sul gene malato.
Groupon con Telethon: raccolti oltre quindicimila euro con Stelle&Forchette
Sessantaquattro ristoranti stellati, oltre tremila coupon venduti per un totale di 15580 euro raccolti a sostegno della ricerca sulle malattie genetiche rare. Sono questi i numeri della prima iniziativa realizzata da Groupon a sostegno di Telethon. Stelle&Forchette, questo il nome del deal terminato il 18 maggio, dava l’opportunità di sostenere la ricerca prenotando una cena […]
Ginevra non deve fermarsi
Ginevra è nata in estate. Di luglio. La valle del Mugello, nella provincia di Firenze, in quel 2010 era piena di sole. In clinica, tutti si erano congratulati con Barbara: il parto, naturale, era andato per il meglio. E lei era diventata mamma a 40 anni di una figlia che sarebbe rimasta «prima e unica».
Lo sguardo al domani
«Noi malati siamo come piante nel deserto: dobbiamo adattarci a condizioni difficili ed è una fatica continua». Tommasina Iorno riassume così la sua vita con la talassemia beta, grave malattia genetica caratterizzata da anemia che può danneggiare diversi organi.
Insieme verso il futuro
Luca Binetti è un papà di due bimbi splendidi: Aurora, di 4 anni e mezzo, e Marco, di tre. Assieme a Emanuela, sua moglie, sono «una famiglia felice», così la definisce.
Un virus per salvare il cuore
Silvia Priori della Fondazione Maugeri di Pavia spiega come la terapia genica potrebbe rappresentare una possibilità di cura per le aritmie ereditarie associate a morte improvvisa.
Dorna e SuperBike in pista per far correre la ricerca
Presentato il 9 maggio, in occasione della conferenza di presentazione del quarto round del Mondiale Eni FIM Superbike, l’accordo stipulato dalla Fondazione con Dorna WSBK. Grazie a questa intesa Dorna SBK si impegna in una serie di attività a sostegno della missione di Telethon che si concretizzano nella consegna di un primo “assegno” simbolico del […]