Mercoledì 7 settembre si svolge la terza edizione della Giornata Mondiale di Sensibilizzazione sulla distrofia muscolare di Duchenne, una delle malattie genetiche rare a cui Fondazione Telethon ha rivolto sempre attenzione, finanziando ricerca negli anni. L’evento, del quale Parent Project Onlus è coordinatore nazionale, è promosso da UPPMD-United Parent Projects Muscular Dystrophy, un gruppo di […]
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Dal Trial al farmaco: un’occasione per condividere emozioni guardando al futuro
«Ho visto persone per la prima volta dopo un anno di messaggi, ho rivisto persone dopo un anno e non importa quanti chilometri ci dividano. È bello trascorrere del tempo con chi ti capisce senza bisogno di parole, con chi vive i tuoi stessi timori e le tue stesse gioie per i piccoli grandi successi […]
Dalla ricerca Telethon nuova luce sulla sindrome di Lowe
Ricercatori dell’Istituto Telethon di Pozzuoli chiariscono alcuni meccanismi cellulari alla base della sindrome di Lowe, primo passo per contrastare i danni causati dalla malattia.
Al via una collaborazione scientifica tra Fondazione Telethon, Ospedale San Raffaele e la biotech americana Editas Medicine
Siglata una collaborazione tra Editas Medicine, azienda leader nel campo dell’editing genomico, con Fondazione Telethon e Ospedale San Raffaele, con l’obiettivo di sviluppare approcci terapeutici basati su cellule staminali ematopoietiche e linfociti T ingegnerizzati.
Il modello di ricerca Telethon: una eccellenza da replicare
Un modello di finanziamento alla ricerca che sia di esempio per il paese, è questo il messaggio alle istituzioni lanciato dalla Fondazione Telethon in occasione dell’evento “Come ricerca e innovazione possono diventare un volano per l’economia del Paese” che si è svolto presso l’Istituto Telethon di genetica e medicina (Tigem) di Pozzuoli alla presenza del […]
“Io viaggio solidale”: Generali Italia per Fondazione Telethon
Si è svolta a Milano alla Biblioteca Ambrosiana la premiazione dell’iniziativa di CSR di Generali Italia “Io Viaggio solidale”: 1.300 dipendenti di Generali in Italia hanno scelto di viaggiare per lavoro in seconda classe, invece che in prima come previsto dalla policy aziendale, destinando la differenza di prezzo tra i due biglietti a favore di […]
Alitalia World Aviation Football Cup 2016 per Telethon
Dal 14 al 17 luglio Fondazione Telethon è Charity Partner dell’Alitalia World Aviation Football Cup 2016, organizzato dall’Alitalia Calcio per raccogliere fondi a favore delle famiglie che non si arrendono a una malattia genetica. Nei giorni della manifestazione benefica, negli stand presenti all’interno delle strutture sportive del Mancini Park Hotel, è possibile scegliere alcuni prodotti […]
Strimvelis: cronaca di un primato della ricerca italiana
Strimvelis, la prima terapia genica con cellule staminali approvata al mondo messa a punto dai ricercatori dell’SR-Tiget, presentata presso la Presidenza del Consiglio dei Ministri.
Su Lancet i risultati preliminari di efficacia e sicurezza della terapia genica per la leucodistrofia metacromatica
Su Lancet confermati i risultati positivi della terapia genica per la leucodistrofia metacromatica messa a punto dai ricercatori dell’SR-Tiget
Insieme ad Aisla per la Giornata Mondiale della Sla
Il 21 giugno si celebra la Giornata Mondiale per la lotta e la sensibilizzazione sulla Sla, una malattia neurodegenerativa progressiva che colpisce oltre 400.000 persone nel mondo e solo 6.000 in Italia.Come ogni anno l’evento è organizzato dall’International Alliance of ALS / MND Associations, la Federazione Internazionale delle Associazioni che si occupano di Sla, tra […]