Attraverso le analisi di follow-up dei primi bambini trattati con terapia genica per la sindrome di Wiskott-Aldrich, i ricercatori dell’SR-Tiget hanno tracciato per la prima volta la storia nei cinque anni successivi al trattamento di oltre 140.000 cellule trapiantate.
Archivi della categoria:News
A Firenze un evento solidale per le malattie metaboliche ereditarie
Giovedì 4 ottobre alle ore 21 si terrà al Teatro Puccini di Firenze la manifestazione “La nostra paura non li aiuta”, a favore dei bambini e dei ragazzi affetti da malattie metaboliche congenite. L’evento, promosso da AMMeC – Associazione Malattie Metaboliche Congenite Onlus, vedrà la partecipazione di personaggi dello spettacolo e artisti quali Flavio Insinna […]
Tracciata per la prima volta nell’uomo la vita delle cellule staminali del sangue dopo il trapianto
Per la prima volta al mondo uno studio dell’SR-Tiget svela il destino, attività e sopravvivenza nell’organismo delle cellule staminali del sangue dopo il loro trapianto nell’uomo.
Screening neonatale: on line un portale interamente dedicato
Nasce il portale Osservatorio Screening Neonatale, collettore di tutte le informazioni utili su questa misura di prevenzione secondaria.
Al via Promesse mantenute, la mostra di Antonella Cappuccio per Fondazione Telethon
Dal 20 settembre al 18 dicembre 2018, lo SPAZIOBIGSANTAMARTA, in Via Santa Marta 10 a Milano, ospita la mostra “Promesse mantenute” dell’artista Antonella Cappuccio: settanta ritratti di personaggi italiani del XX secolo, colti nella loro dimensione infantile, che l’artista ha voluto donare alla causa della ricerca scientifica sulle malattie genetiche rare, condotta da anni da Fondazione Telethon.
La Giostra della Quintana per Fondazione Telethon
Per la prima volta la Giostra della Quintana di Foligno, storico torneo cavalleresco in costumi rinascimentali, è dedicata alla raccolta fondi promossa da Bnl per Fondazione Telethon.
Riparte #andarelontano: al via la campagna di Fondazione Telethon dedicata al primo giorno di scuola
Al via #andarelontano, la campagna Telethon dedicata al primo giorno di scuola, che racconta la storia di Guenda, nata con l’ADA-SCID e curata con la terapia genica messa a punto dai ricercatori Telethon.
Torna la Giornata Mondiale sulla distrofia muscolare di Duchenne
Si svolgerà il 7 settembre 2018 la quinta edizione della Giornata Mondiale di sensibilizzazione sulla distrofia muscolare di Duchenne, promossa dalla World Duchenne Organization e coordinata in Italia da Parent Project onlus. La distrofia muscolare di Duchenne è la forma più grave delle distrofie muscolari, si manifesta nella prima infanzia e causa una progressiva degenerazione […]
Le novità della ricerca sulle immunodeficienze
Dal Telethon Notizie, intervista ad Alessandra Mortellaro, ricercatrice dell’SR-Tiget che studia le immunodeficienze primitive
Un nuovo studio fa luce sui meccanismi alla base dell’autismo
Uno studio dell’Istituto italiano di tecnologia di Genova collega per la prima volta il mancato sviluppo di una specifica area del cervello ai disturbi dell’autismo.