Sabato 14 dicembre parte la trentesima edizione della maratona di Fondazione Telethon sulle reti Rai. Leggi il programma della giornata
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Al via la trentesima edizione della maratona di Fondazione Telethon sulle reti Rai
Al via l’edizione numero trenta della maratona di Fondazione Telethon sulle reti Rai, che si apre il 14 dicembre con “Festa di Natale” e si chiude il 21 con la puntata speciale de “I Soliti Ignoti”.
Tornano i Cuori di cioccolato nelle piazze di tutta Italia
Domenica 15, sabato 21 e domenica 22 dicembre i nostri volontari e quelli delle associazioni partner (UILDM, Avis, Anffas, Unpli, Azione Cattolica) rispondono #presente scendendo in piazza per sostenere la ricerca con tutto il cuore.
Io adotto il futuro: una donazione mensile per tutti i bambini con una malattia genetica rara
La ricerca scientifica di Fondazione Telethon è l’unica speranza per bambini come Uele, Emanuele, Lorenzo, Andrea, Daniele che affrontano una malattia genetica: per loro e tanti altri come loro nasce il programma di donazione mensile regolare Io adotto il futuro. Non camminano, non giocano, non vivono come gli altri. È questo il destino di tanti […]
Dal fondo ricerca e innovazione (rif) e da Fondazione Telethon 16 milioni di euro per la ricerca
Al via due start-up innovative in ambito biomedico grazie all’incontro tra Equiter, investitore di capitale di rischio e advisor del Fondo Ricerca e Innovazione (RIF), e Fondazione Telethon, organizzazione non profit che lavora ogni giorno per dare risposte concrete a chi lotta contro una malattia genetica rara.
Trekking accessibile: una giornata di sport per tutti
L’associazione Nazionale Atassia Telangiectasia ha portato le sue famiglie nella Valle del Sillaro per regalare ai più giovani un’esperienza all’aria aperta a bordo di handbike, tandem e jolette
Telethon: il Giappone studia il “modello italiano”
Da Tokyo una delegazione giapponese in visita all’Istituto San Raffaele-Telethon per la terapia genica di Milano
Passi avanti nella comprensione delle malattie dello sviluppo cerebrale
Uno studio dell’Istituto di genetica e biofisica “Adriano Buzzati Traverso” del Cnr ha individuato nelle alterazioni del gene KDM5C il punto di contatto che accomuna varie patologie del neurosviluppo – dall’autismo all’epilessia – aprendo la strada a un possibile intervento farmacologico. La ricerca è finanziata da Fondazione Telethon.
Trainer di autonomie individuali: per chi convive con la disabilità intellettiva
L’associazione Agemo18 ha organizzato un corso per formare nuove figure capaci di supportare le famiglie nella gestione della quotidianità
Telomeri, progeria e patologie da invecchiamento: dalle molecole antisenso un approccio innovativo per intervenire contro l’invecchiamento precoce
Testata per la prima volta su cellule umane in vitro una classe di molecole antisenso per ridurre gli effetti dell’invecchiamento precoce in una malattia rara, la progeria o sindrome di Hutchinson-Gilford.