A Firenze un evento solidale per le malattie metaboliche ereditarie

Giovedì 4 ottobre alle ore 21 si terrà al Teatro Puccini di Firenze la manifestazione “La nostra paura non li aiuta”, a favore dei bambini e dei ragazzi affetti da malattie metaboliche congenite. L’evento, promosso da AMMeC – Associazione Malattie Metaboliche Congenite Onlus, vedrà la partecipazione di personaggi dello spettacolo e artisti quali Flavio Insinna […]

Torna la Giornata Mondiale sulla distrofia muscolare di Duchenne

Si svolgerà il 7 settembre 2018 la quinta edizione della Giornata Mondiale di sensibilizzazione sulla distrofia muscolare di Duchenne, promossa dalla World Duchenne Organization e coordinata in Italia da Parent Project onlus. La distrofia muscolare di Duchenne è la forma più grave delle distrofie muscolari, si manifesta nella prima infanzia e causa una progressiva degenerazione […]

Il coordinamento di Potenza compie dieci anni

Il prossimo 29 luglio, a Maschito, i volontari festeggeranno 10 anni consecutivi di coordinamento, coinvolgendo la popolazione, le imprese e le autorità locali in una emozionante serata. Durante l’evento saranno ripercorsi tutti i risultati raggiunti dalla ricerca Telethon in questi dieci anni. Sarà dato particolare risalto alle iniziative dei volontari per sensibilizzare la Basilicata, che […]

Lagardere: con Telethon per sostenere la ricerca

Responsabilità sociale d’impresa. Capita che in molti casi rimanga una formula inconsistente, a uso e consumo degli uffici stampa, mentre in altre circostanze, più fortunate, si sostanzia nella volontà dell’azienda di condividere con la collettività parte dei profitti ricavati. In questo novero può essere inserito l’esempio del Gruppo Lagardere, che ha deciso di intervenire a […]

Cristina Zucchetti: «La tecnologia a servizio della solidarietà»

Viva la tecnologia. Subissati da nuove dispositivi, ossessionati dagli ultimi modelli di smartphone, sollecitati da continui aggiornamenti, a volte perdiamo di vista il reale obiettivo del progresso tecnologico e digitale, rendere le nostre esistenze meno complicate. A questo scopo lavora da diversi anni il Gruppo Zucchetti, azienda multidisciplinare leader nella realizzazione di soluzioni software gestionali, […]

Fondazione Telethon alla NONSOLOSPORT RACE di Padova

Il 2 settembre 2018 NONSOLOSPORT organizza l’edizione 2018 della NONSOLOSPORT RACE, corsa non competitiva a fine benefico, diventata un appuntamento fisso per i padovani sin dal 2015.Nel 2018 torna con una edizione rinnovata dedicata anche alla ricerca scientifica sulle malattie genetiche rare: tutto il ricavato delle iscrizioni (10 euro a iscrizione) viene devoluto infatti a […]

Tornano i progetti educativi di Fondazione Telethon

Anche per l’anno scolastico 2018-2019 Fondazione Telethon mette a disposizione di scuole, insegnanti e genitori tanti strumenti per avvicinare i ragazzi alla ricerca scientifica mettendo in risalto il valore della solidarietà e dell’inclusione. Nella pagina dedicata alle scuole si possono prenotare i kit dedicati alla scuola dell’infanzia, alla primaria e alla secondaria di I e […]

Gli artigiani del Mercato Centrale uniti per Fondazione Telethon

L’eccellenza della ricerca e l’eccellenza della gastronomia si incontrano: dal 13 luglio fino alla fine dell’anno, il Mercato Centrale, nelle sue sedi di Firenze e Roma, sostiene Fondazione Telethon, da sempre impegnata nella raccolta fondi per la ricerca sulle malattie genetiche rare. Lo fa mettendo a disposizione il sapere dei propri artigiani e le loro […]

Giuseppe Di Mattia: promuovere la ricerca confrontandosi con la sofferenza del territorio

Giuseppe è stato uno dei primi italiani a vedere la Luna. «Nel ‘69, quando l’uomo posò per la prima volta il piede sulla superficie lunare, io ero dietro a quelle grandi parabole che, all’epoca, consentivano all’Italia di primeggiare nella comunicazione via satellite». Una vita lavorativa intensa, fatta di grandi eventi, sfide sempre più coinvolgenti, che […]

Sma: Terminata la settimana dedicata a “Mio figlio ha una 4 ruote”

Da dieci anni il Sapre (Settore di Abilitazione Precoce dei genitori) del Policlinico di Milano, organizza a Lignano Sabbiadoro “Mio figlio ha una 4 ruote”, una settimana dedicata a chi convive ogni giorno con la sma, l’atrofia muscolare spinale. Una settimana speciale dove mamme, papà, fratelli, operatori si confrontano su tanti temi pratici e non. […]