Uno studio dell’Università di Padova dimostra nel modello animale come una dieta povera di proteine o certi farmaci siano in grado di promuovere la pulizia delle cellule e quindi migliorare le condizioni e la forza dei muscoli distrofici
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Ricerca Telethon: come arrestare il suicidio dei neuroni
Ricercatori dell’Istituto Telethon Dulbecco chiariscono i meccanismi che portano alla degenerazione delle cellule nervose nella corea di Huntington.
Individuati nuovi bersagli farmacologici per rigenerare muscoli “buoni” nella distrofia di Duchenne
Ricercatori dell’Istituto Telethon Dulbecco individuano nuovi bersagli farmacologici da sfruttare per rinviare il più possibile quel “punto di non ritorno” oltre il quale i muscoli dei pazienti distrofici non riescono più a rigenerarsi da soli
Nuova strategia di terapia genica per la malattia di Krabbe
Per la prima volta la malattia di Krabbe è stata trattata con successo grazie alla terapia genica nel modello animale: ad annunciarlo i ricercatori dell’SR-Tiget
Dalla ricerca Telethon nuove speranze per la fenilchetonuria
Ricercatori della Fondazione Santa Lucia e Sapienza Università di Roma propongono un nuovo approccio,un mix di dieta e farmaci, per tenere sotto controllo la fenilchetonuria.
Una proteina sentinella contro i danni del sole
Ricercatori dell’Università di Milano hanno individuato il meccanismo molecolare che sta alla base del processo di riparazione del Dna dai danni da raggi UV.
Ricerca Telethon: per proteggere le cellule essenziale un corretto smaltimento dei rifiuti
Ricercatori dell’Università Tor Vergata chiariscono nuovi aspetti sui meccanismi con cui le cellule si ripuliscono da molecole tossiche, importante per varie malattie degenerative.
Distrofia di Duchenne: per la distrofina un ruolo da direttore d’orchestra
Ricercatori dell’Università La Sapienza di Roma fanno luce su un ruolo ancora sconosciuto della distrofina, la proteina alterata nella distrofia muscolare di Duchenne.
Epilessia, occhio agli astrociti
Uno studio del Cnr di Padova descrive il ruolo di particolari cellule del cervello, gli astrociti, nello sviluppo dell’epilessia.
Un trucco molecolare per sconfiggere la Sma
Ricercatori dell’Università “Tor Vergata” di Roma dimostrano in cellule di pazienti affetti da Sma un possibile metodo per ripristinare la produzione della proteina carente in questa malattia dei motoneuroni.