Ricercatori dell’Istituto Telethon Dulbecco, in collaborazione con un team di informatici, hanno mappato le porte di accesso al Dna.
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Come riattivare il cervello nella sindrome di Rett
Ricercatori dell’Università di Torino e del San Raffaele di Milano identificano un nuovo bersaglio molecolare per riattivare il cervello nelal sindrome di Rett
Malattie genetiche della vista: dallo zafferano abruzzese una possibile cura
Silvia Bisti si definisce una ricercatrice di base: nella sua vita professionale ha sempre studiato gli occhi, per andare a fondo dei meccanismi che ci fanno vedere e che con l’età o in alcune malattie si inceppano.
Diabete: scoperta una “firma genetica”
Nel diabete mellito di tipo 2, un paziente su dieci presenta una sorta di “firma genetica” che aumenta di sedici volte il rischio di sviluppare questa malattia, che nel mondo colpisce 250 milioni di persone.
Distrofia di Duchenne: individuati nuovi marcatori molecolari
Ricercatori dell’Università La Sapienza di Roma descrivono dei nuovi marcatori molecolari per la distrofia di Duchenne, utili per valutare sia la gravità della patologia nei pazienti, sia l’efficacia di eventuali approcci terapeutici sperimentali.
La ricerca sulle malattie genetiche rare fa luce su come funziona il cervello
Uno studio dell’Università di Torino fa luce sui meccanismi con cui si formano particolari cellule nervose alterate in svariate malattie, genetiche come la corea di Huntington ma anche dall’origine complessa come l’epilessia.
Un goal importante contro la retinite pigmentosa
Ricercatori del Tigem di Napoli aprono le porte alla terapia genica contro la più frequente malattia ereditaria della vista.
Ricercatori Telethon scoprono la causa di un raro deficit di piastrine
Ricercatori del Policlinico San Matteo identificano il gene responsabile di una rara forma di piastrinopenia
Distrofia di Duchenne: nuove speranze da un microrna inibitore della distrofina
All’Università LA Sapienza di Roma identificato miR-31, un microRNA che potrebbe rivelarsi un nuovo alleato negli approcci terapeutici contro la distrofia muscolare di Duchenne.
Alzheimer: uno studio Telethon su rara forma ereditaria fa luce sui meccanismi degenerativi
Ricercatori della Fondazione Santa Lucia e dell’Università Tor Vergata di Roma fanno luce sulle cause biologiche del declino cognitivo a cui si assiste nella malattia di Alzheimer.