Ricercatori dell’Istituto San Raffaele-Telethon per la Terapia Genica di Milano dimostrano in laboratorio le potenzialità della terapia genica nei confronti di questa grave sindrome autoimmune.
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Dalla terapia genica targata Telethon una nuova arma contro i tumori
All’SR-Tiget di Milano, il direttore Luigi Naldini dimostra come la terapia genica, che si sta già dimostrando efficace per alcune malattie genetiche rare, possa essere efficace anche per contrastare la crescita di alcuni tumori.
Il Tigem: un centro di eccellenza per il sud
Inaugurata alla presenza del presidente della Repubblica Giorgio Napolitano la nuova sede del TIGEM, nell’ex “area Olivetti” di Pozzuoli, in un edificio ristrutturato e riconvertito grazie anche a un investimento di circa 10 milioni di euro provenienti dal Programma Operativo Nazionale “Ricerca e Competitività” 2007-2013 che ha consentito di usufruire di fondi dell’Unione Europea.
Dalla ricerca su una rara malattia renale scoperto un meccanismo responsabile dell’ipertensione
Dallo studio di ricercatori del San Raffaele di Milano su una rara patologia del rene un suggerimento su come affrontare l’ipertensione arteriosa.
Rene policistico: alla base un problema di tubi espansi
Il team di Alessandra Boletta dell’Istituto Telethon Dulbecco fa luce su meccanismi alla base del rene policistico.
Per la prima volta i mitocondri giudicati “colpevoli” di difetti cardiaci congeniti
Il gruppo di ricerca guidato da Luca Scorrano dell’Istituto Telethon Dulbecco ha dimostrato per la prima volta come i mitocondri siano in grado di determinare “in senso cardiaco” il destino della cellula a livello embrionale.
Crescita dei muscoli: individuata una nuova strategia molecolare
Ricercatori dell’Istituto Telethon Dulbecco descrivono una nuova strategia molecolare per promuovere la crescita dei muscoli e contrastare così i danni dovuti a malattie degenerative come la distrofia e l’atrofia muscolare, ma anche la perdita di tessuto che si ha con l’invecchiamento o a seguito di traumi o tumori.
Malattie mitocondriali: ecco il gene che aiuta il metabolismo
OPA1, un gene noto per essere responsabile quando alterato dell’atrofia ottica dominante, può spiegare il malfunzionamento dei mitocondri, le centrali energetiche delle cellule.
Dalla sindrome dell’X fragile verso la comprensione di altre patologie neuronali
Ricercatori dell’Università Tor Vergata di Roma dimostrano come un’unica proteina sia alla base di diverse forme di disabilità intellettiva, come la sindrome del cromosoma x fragile.
Ricerca: scoperta correlazione tra deficit neurologici e carenza di ferritina
Identificato per la prima volta nell’uomo una mutazione che causa la mancanza della ferritina e che può essere responsabile di malattie genetiche associate all’accumulo di ferro nel cervello.