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Inaugurato presso il Policlinico Universitario Agostino Gemelli il nuovo centro clinico Nemo di Roma. La struttura, punto di riferimento per le malattie neuromuscolari dell’adulto e del bambino, si va ad aggiungere a quelle di Milano, Messina, Arenzano.

Sono stati selezionati i vincitori del bando di concorso 2015 promosso dalla Fondazione Telethon per la ricerca sulle malattie genetiche rare. I fondi assegnati sono 9,9 milioni di euro e andranno a sostenere il lavoro di 58 gruppi di ricerca sul territorio italiano.

«L’Italia deve al più presto riallinearsi con l’Europa in tema di sperimentazione animale, se vogliamo che la nostra ricerca rimanga competitiva e in grado di dare risposta ai problemi di salute ancora irrisolti». È questo l’appello che scienziati, pazienti, medici e industria farmaceutica hanno rivolto oggi alle istituzioni in occasione della presentazione ufficiale a Roma, […]

A dicembre hanno affrontato il freddo, gli sguardi sfuggenti, la crisi. I nostri volontari hanno però sempre risposto con il sorriso perché con il loro prezioso contributo hanno donato una speranza a chi lotta ogni giorno contro una malattia genetica. Con questo video vogliamo dire a tutti loro “GRAZIE” perché sono dei veri volontari di […]

A sei mesi dalla maratona televisiva sono già pronti per essere finanziati i nuovi progetti di ricerca sulle malattie genetiche. Una buona notizia per tutte le persone che in Italia lottano contro una patologia ereditaria che anche quest’anno possono essere certi di avere un alleato al loro fianco: con 39 milioni e 691mila euro complessivi […]

I centri Nemo sono unici: oltre a prendere in carico le persone affette da malattie neuromuscolari, abbattono l’univocità del rapporto medico-paziente. Qui la sinergia è più profonda, si tratta di un circolo positivo e costruttivo, per l’una e per l’altra parte. Oltre il concetto di “ospedale”, nei centri Nemo il personale abbraccia una professionalità tesa […]

Il 10 e 11 giugno 2015 si è riunito per la prima volta a Milano il gruppo Skeleton (qui sopra in foto), formato da ricercatori che svolgono ricerche sulle malattie rare dello scheletro, per identificare cure e, in futuro, renderle accessibili ai pazienti. Sono quasi 450 le diverse patologie, rare e spesso ereditarie, che riguardano mutazioni […]

Pubblicato il bando 2015 per la ricezione di progetti esplorativi. Questa particolare iniziativa di finanziamento è orientata a malattie di origine genetica sinora neglette dal punto di vista della ricerca ed ogni edizione è focalizzata ogni anno su una tematica diversa.

Francesca Pasinelli, direttore generale di Telethon, riceve il 10 giugno il Premio Atena Donna. Il riconoscimento, alla prima edizione, è riservato a un personaggio femminile che si è particolarmente distinto nel proprio ambito e viene assegnato dal Comitato Atena Donna istituito nel 2013. Nel caso del direttore generale di Telethon, il premio valorizza il lavoro […]

È con grande dolore che apprendiamo dalla stampa della scomparsa di Guido Tarone, professore di Biologia Cellulare e direttore del Dipartimento di Biotecnologie e Scienze per la Salute dell’Università di Torino, da oltre vent’anni finanziato da Telethon per i suoi studi sulle cardiomiopatie ereditarie. Nato nel 1951 a Torino, Tarone si era laureato in Biologia presso […]