Tredici anni, la distrofia muscolare da deficit di Merosina lo costringe in carrozzina, ma non gli impedisce di vivere la sua vita al massimo e con grande saggezza.
Archivi dell'autore:Federica De Giovanni
Dylan e la forza dell’amore
Quella di Fabio, Noemi e il piccolo Dylan è la storia di un amore vero in una famiglia come tante. Il loro viaggio continuerà anche quando a Dylan verrà diagnosticata la sindrome di Dravet. Una dimostrazione, la loro, di quanto la forza delle emozioni possa superare tutto, anche la fragilità.
Il melodioso mondo di Anna
Anna ha 5 anni. Una malattia mitocondriale le ha tolto la vista, ma le ha affinato l’udito. I suoni riempiono la sua vita e lei risponde ad ogni stimolo esterno con un sorriso e una gioia impossibili da dimenticare.
Leonardo, un tenace bambino di vetro
Leonardo ha un carattere dirompente, socievole ed entusiasta. Mette tutti di buon umore con la sua simpatia contagiosa, le sue sfide nel quotidiano sono date dalla malattia con cui è nato, l’osteogenesi imperfetta, eppure nulla lo ferma.
Guardare oltre INSIEME ad Amelia
La piccola Amelia, che affronta la sindrome di Beckwith-Wiedemann (BWS), insegna il valore del presente e l’importanza della ricerca scientifica per la nuova campagna di Natale di Fondazione Telethon.
Alla ricerca di un obiettivo comune INSIEME a Luca
In occasione della realizzazione dello scatto per la Campagna di Natale, c’era anche Luca, donatore regolare di Fondazione Telethon, che racconta l’emozione della sua esperienza.
Un puzzle da condividere: INSIEME a Elena
Tra i ricercatori presenti durante la realizzazione della campagna di Natale, c’era anche Elena, che racconta la sua esperienza dentro e fuori dal laboratorio.
Facciamoli diventare grandi insieme: torna la campagna di sensibilizzazione e raccolta fondi di Fondazione Telethon, con la Maratona sulle reti Rai dal 9 dicembre
La Maratona di Fondazione Telethon torna sulle reti Rai. Dal 9 al 17 dicembre sarà una settimana all’insegna della solidarietà, con tanti appuntamenti per sostenere la ricerca scientifica sulle malattie genetiche rare.