Anche quest’anno torna la Walk of Life, l’evento di solidarietà a sostegno della ricerca scientifica sulle malattie genetiche rare organizzato da Fondazione Telethon, giunto alla XI edizione.
Archivi dell'autore:Federica De Giovanni
Malattia di Parkinson: le domande più frequenti
Nel mondo sono circa 6,5 milioni i pazienti con malattia di Parkinson; in occasione della Giornata mondiale di sensibilizzazione, che si celebra l’11 aprile, facciamo il punto sulle cose fondamentali da sapere e sull’importanza della ricerca.
Un 2024 all’insegna dello sport: la solidarietà va di corsa
Le staffette solidali coinvolgono aziende e individui per raggiungere il traguardo condiviso della cura. Grande partecipazione agli appuntamenti primaverili della Relay Milano Marathon e della Run4Rome.
Terza edizione bando Telethon-Cariplo: finanziati 14 progetti per oltre 3 milioni di euro
L’iniziativa, che le due Fondazioni si impegnano a portare avanti anche in futuro, è dedicata a chiarire quegli aspetti ancora oscuri del genoma umano potenzialmente responsabili di malattie rare.
ENGIE sostiene la ricerca e Fondazione Telethon per un futuro più inclusivo e sostenibile
La partnership prevede supporto alle attività scientifiche della Fondazione e alle iniziative per sostenere e creare coesione sociale.
Sindrome da deficit di Glut1: la storia di Sara
L’Associazione Italiana Glut1 ha deciso di partecipare per la seconda volta al Bando “Spring Seed Grant 2024” di Fondazione Telethon per finanziare la ricerca sul deficit di Glut1. Scopriamo insieme la storia di Tiziana, che fa parte dell’associazione, e di sua figlia Sara.
Francesca, Simona e un’associazione per Samuele
L’Associazione Famiglie COL4A1-A2 aderisce al Bando “Spring Seed Grant 2024” di Fondazione Telethon per incentivare la ricerca sulla mutazione genetica rara COL4A1-A2, una malattia ancora poco conosciuta.
Colesterolo buono e cattivo: tutto ciò che c’è da sapere
HDL è quello buono, LDL è quello cattivo: ma che cosa significa? Il colesterolo è un grasso prodotto dal fegato fondamentale per molte attività delle nostre cellule ed è essenziale per la nostra vita. Tuttavia, si sa poco di tutte le sue sfaccettature.
Screening genetico neonatale: cosa ne pensano i cittadini lombardi
Tanto entusiasmo, ma anche dubbi e preoccupazioni e una scarsa conoscenza di temi di base: i principali risultati della consultazione pubblica svolta nell’ambito del progetto Rings.
Screening genomico neonatale per individuare alla nascita malattie genetiche rare: Fondazione Telethon e Regione Lombardia annunciano i risultati del progetto Rings
Presentati a Palazzo Pirelli il 18 marzo a Milano i risultati del ‘Progetto RINGS – sequenziamento del genoma del neonato’, commissionato da Regione Lombardia per valutare la sostenibilità e la realizzabilità di uno screening genomico neonatale.