La cardiologa molecolare Silvia Priori studia la sindrome del QT lungo, una malattia genetica che colpisce il cuore, e spiega come la diagnosi precoce – principalmente basata sull’elettrocardiogramma – è fondamentale per arginare i rischi.
Archivi dell'autore:Flavia Balboni
Talassemia: risultati importanti con la terapia genica firmata Telethon
Sara Marktel, ematologa, racconta: «La speranza è di “donare” ai pazienti una nuova vita libera dalla malattia».
Puntare in alto, puntare alla vita
Scrive per noi Michele, nato con una rara malattia genetica che colpisce gli occhi, la sindrome di Stargardt
MPS1: in atto lo studio clinico di terapia genica firmato Telethon
Spiega Maria Ester Bernardo, dell’SR-Tiget: «Per chi come me è medico e fa ricerca, non c’è soddisfazione più grande di vedere una strategia disegnata sul bancone arrivare al letto del paziente offrendo una cura»
Fondazione Telethon e Gruppo Ferrarelle, un lungo cammino insieme
Spiega Michele Pontecorvo, vicepresidente e responsabile per la Comunicazione: «Il nostro impegno per la ricerca scientifica sulle malattie genetiche ha reso il nostro Gruppo una delle realtà aziendali italiane più innovative sul fronte della responsabilità sociale.
30 anni di Telethon… e per me sono già 22
Il Direttore Generale di Fondazione Telethon ripercorre questi anni di lavoro ricordando le sfide di allora e i risultati di oggi
Maratona Telethon: 30 anni di emozioni
La nostra collega Fabiana Foresi racconta i segreti del programma televisivo diventato appuntamento annuale per milioni di telespettatori Rai.
La luce di Elettra
Elettra è una bimba con la sindrome di Williams che cambia la vita dei suoi genitori, entrambi scienziati, che la crescono guardando alla ricerca. Solo restando uniti la malattia fa meno paura.