Sandro ha 45 anni, fa la guardia giurata. Tre anni fa ha scoperto di avere la distrofia dei cingoli. Brutta botta. Incredulità, un po’ di rabbia (perché proprio a me?), ma nessun dramma.
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All’Istituto Telethon di Napoli scoperto un sistema per i trasporti eccezionali
Scoperto al Tigem di Napoli un meccanismo con risvolti interessanti per una rara malattia della cartilagine, la displasia spondiloepifisaria tardiva (SEDT)
Inaugurato il Centro Clinico Nemo Sud
È stato inaugurato oggi al policlinico “G. Martino” il Centro Clinico Nemo Sud, una realtà che apre nuove prospettive nel trattamento delle malattie neuromuscolari. I locali del padiglione B stamattina sono stati aperti al pubblico; il reparto che ospita il centro è organizzato secondo logiche che rispondono alle esigenze dei pazienti affetti da questo particolare tipo […]
L’incredibile viaggio di Pietro, oltre tutte le barriere
Sin dalla nascita Pietro soffre di artogriposi congenita, malattia genetica che colpisce le articolazioni, a cui, nel corso degli anni e dello sviluppo, si sono aggiunte altre patologie e complicazioni come l’artrosi, l’artrite, una forte osteoporosi e la fibromialgia.
“Il finanziamento di Telethon? Un valore speciale”
Intervista a Maria Pennuto, ricercatrice dell’Istituto Telethon Dulbecco che studia una rara malattia neuromuscolare
Ricercatore, un mestiere “speciale”
Intervista a Ester Zito, ricercatrice dell’Istituto Telethon Dulbecco che studia una rara malattia dei muscoli.
Carmine, da Houston a Napoli per far correre la ricerca
Intervista a Carmine Settembre, ricercatore dell’Istituto Telethon Dulbecco rientrato dagli Usa grazie a Telethon
Un altro passo avanti verso la diffusione della conoscenza scientifica
Nasce Europe PubMed Central, su iniziativa del Consiglio Europeo della Ricerca: un archivio europeo open access della letteratura scientifica, a cui aderisce anche Fondazione Telethon
Aumentano i progetti finanziati con i soldi degli italiani
Da Telethon 11 milioni e 167mila euro per la ricerca scientifica sulle malattie genetiche: dopo la valutazione da parte della Commissione medico-scientifica internazionale sono stati infatti finanziati 44 progetti di ricerca.
La Commissione medico scientifica di Telethon sbarca in Sardegna
Dal 20 al 22 giugno il Parco scientifico e tecnologico di Pula ospiterà i lavori della Commissione medico scientifica (Cms) di Telethon, riunita come ogni anno per valutare e scegliere i migliori progetti di ricerca sulle malattie genetiche da finanziare con i fondi raccolti grazie alle donazioni. Composta da 31 scienziati di statura internazionale, provenienti […]