A Santa Maria Capua Vetere la musica sostiene Telethon

La grande musica per la Fondazione. L’associazione musicale Giovanni Battista Pergolesi, di Santa Maria Capua Vetere, da anni al fianco di Telethon, organizza una serie di appuntamenti di eccellenza in campo musicale, a favore della ricerca sulle malattie genetiche. Anche grazie al patrocinio dell’Amministrazione comunale della località in provincia di Caserta, è stato realizzato un calendario […]

Malattie rare: il ministro Lorenzin ascolta le richieste dei pazienti

Il direttore generale di Telethon, Francesca Pasinelli, interviene all’incontro organizzato il 16 aprile a Roma presso l’Auditorium I Clinica Medica del Policlinico Umberto I con il Ministro della Salute Beatrice Lorenzin. All’incontro sono invitate le principali organizzazioni rappresentanti delle persone affette da malattie rare in Italia. Il direttore generale di Telethon coglierà quest’occasione che vede […]

L’aeroporto Catullo di Verona “adotta” la ricerca Telethon

Insieme per sconfiggere le malattie genetiche. È l’impegno delle aziende partecipate che operano nel territorio di Verona nei confronti di tutte le persone con una malattia genetica rara. Un lavoro di squadra che ha permesso, da dicembre a oggi, di raccogliere importanti fondi a sostegno della ricerca Telethon. Prova ne è l’Aeroporto Catullo di Verona […]

Staminali che curano: intervengono al Senato i ricercatori Telethon

Luigi Naldini e Alessandra Biffi intervengono il 15 aprile in Senato in occasione del dibattito su “Le applicazioni delle cellule staminali in medicina rigenerativa“. L’evento, organizzato dalla Commissione Igiene e Sanità di Palazzo Madama, si tiene nella Sala Zuccari di Palazzo Giustiniani a partire dalle 9,45 ed è trasmesso in diretta dalla web tv della […]

Inclusione scolastica: a Explora un corso per addetti ai lavori

Insegnanti, educatori e assistenti educativi si incontrano il 7 aprile al museo Explora di Roma per migliorare la propria capacità comunicativa in aula e favorire l’inclusione di alunni con una malattia genetica rara. La giornata, realizzata in collaborazione con Telethon, vede la presenza di Marika Pane, Neuropsichiatra infantile presso il Policlinico Gemelli e ricercatrice finanziata […]

Incontro di primavera

La rete di associazioni che collabora con Telethon si incontra il 5 aprile per il secondo “Incontro di primavera“. L’appuntamento, nato nel 2013 all’interno della Convention Scientifica di Telethon, torna per il secondo anno consecutivo con l’obiettivo di offrire a queste realtà nate per difendere e promuovere i diritti delle persone con una malattia genetica, […]

Piano nazionale malattie rare: l’appello di UNIAMO al ministro Lorenzin

UNIAMO Federazione Italiana Malattie Rare onlus ricorda al Ministro della Salute Beatrice Lorenzin non solo l’impegno preso dall’Italia in sede europea di adottare il Piano Nazionale Malattie Rare entro il 2013, ma che questo piano deve essere aggiornato nei suoi contenuti prima di essere sottoposto al vaglio della Conferenza Stato-Regioni per essere realmente uno strumento […]

L’incontro più atteso

Il grande pilota di Formula 1 che gioca con una macchina radiocomandata assieme a un bambino in carrozzina, immemore di presentatori, telecamere, pubblico. Fernando Alonso ci ha lasciato una delle immagini più belle dell’ultima Maratona televisiva di Telethon, quando ha incontrato di nuovo il piccolo Tommaso. […] Del pilota spagnolo, classe 1981, in Ferrari dal […]

Pepe il guerriero

A undici anni, Pepe è un ragazzino brillante: a scuola non ha una materia preferita, perché teme che se si dimostra troppo bravo in qualcosa gli insegnanti potrebbero spingerlo in una sola direzione. Al contrario ama spaziare tra cose diverse, dai videogiochi alla fantascienza, su cui ha scritto un racconto molto originale. Ma all’agilità della […]