Cellule staminali contro le malattie neurodegenerative: testata una nuova tecnica di terapia genica

Uno studio dell’SR-Tiget di Milano dimostra per la prima volta in laboratorio l’efficacia di una tecnica di trapianto e terapia genica che si basa sul trapianto di cellule staminali del sangue direttamente nel cervello, che potrebbe avere un’azione terapeutica in tempi rapidi.

45518: da oggi attivo l’sms solidale

Dal 4 al 24 dicembre è possibile inviare un sms solidale al numero 45518 per sostenere la ricerca scientifica sulle malattie genetiche rare e rispondere #presente all’appelloper tutte le persone che affrontano queste patologie ogni giorno. Il valore della donazione è di 2 euro per ciascun SMS inviato da cellulari Wind 3, TIM, Vodafone, PosteMobile, […]

Anche le aziende partner rispondono #presente

Anche quest’anno tante aziende partner ci mettono il cuore sostenendo la ricerca sulle malattie genetiche rare. C’è chi vuole dedicare uno specifico prodotto a Fondazione Telethon, chi sceglie di distribuire un nostro prodotto come il Cuore di cioccolato e chi organizza iniziative di solidarietà e di raccolta fondi. Scopri alcune delle aziende che ci sostengono: AvèneAvène, il […]

Dicembre 2017

“Tempo di regali e di bilanci. Di fermarsi dopo la corsa delle settimane di vigilia e trascorrere un po’ di giorni con chi amiamo e con noi stessi. Per guardare all’anno che finisce e per formulare buoni propositi. Preparando Telethon Notizie che state per sfogliare, anche noi in redazione abbiamo fatto questo gioco. Abbiamo provato […]

#unaparolapernemo: ecco come “donare” la tua voce a chi l’ha persa

È iniziata la campagna #unaparolapernemo finalizzata alla creazione di una “Banca della Voce”. Spiega Alberto Fontana, presidente del Centro Clinico NeMO, promotore dell’iniziativa: «La voce rappresenta la nostra unicità, come un’impronta digitale il nostro timbro vocale ci caratterizza e ci differenzia da chiunque altro, così come siamo abituati a riconoscere gli altri dalla loro voce […]

Le regole dei motoneuroni – Storie di vita da raccontare: intervista all’autore Alberto Fontana

Con Alberto Fontana, consigliere di amministrazione di Fondazione Telethon e colonna storica dell’Unione italiana lotta alla distrofia muscolare, siamo andati alla scoperta del suo libro: “Le regole dei motoneuroni – Storie di vita da raccontare”. Da dove nasce il libro? «In modo molto naturale, dall’incontro con le persone con cui sono cresciuto, con cui ho […]