L’eccellenza della ricerca e l’eccellenza della gastronomia si incontrano: dal 13 luglio fino alla fine dell’anno, il Mercato Centrale, nelle sue sedi di Firenze e Roma, sostiene Fondazione Telethon, da sempre impegnata nella raccolta fondi per la ricerca sulle malattie genetiche rare. Lo fa mettendo a disposizione il sapere dei propri artigiani e le loro […]
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Giuseppe Di Mattia: promuovere la ricerca confrontandosi con la sofferenza del territorio
Giuseppe è stato uno dei primi italiani a vedere la Luna. «Nel ‘69, quando l’uomo posò per la prima volta il piede sulla superficie lunare, io ero dietro a quelle grandi parabole che, all’epoca, consentivano all’Italia di primeggiare nella comunicazione via satellite». Una vita lavorativa intensa, fatta di grandi eventi, sfide sempre più coinvolgenti, che […]
Se puoi immaginarlo, puoi donarlo
La Casetta del Pensiero Felice, uno dei regali solidali che Fondazione Telethon promuove per finanziare la ricerca sulle malattie genetiche rare.
Sma: Terminata la settimana dedicata a “Mio figlio ha una 4 ruote”
Da dieci anni il Sapre (Settore di Abilitazione Precoce dei genitori) del Policlinico di Milano, organizza a Lignano Sabbiadoro “Mio figlio ha una 4 ruote”, una settimana dedicata a chi convive ogni giorno con la sma, l’atrofia muscolare spinale. Una settimana speciale dove mamme, papà, fratelli, operatori si confrontano su tanti temi pratici e non. […]
Fernando Patrizi: «Con Telethon lavoriamo allo stesso obiettivo»
“Un punto di forza per la vostra salute”. Quando si dice parlar chiaro. Non usano giri di parole alla Bios per far intendere quanto assennato sia l’impegno dei propri laboratori di analisi cliniche per offrire risposte tempestive ad un’utenza che richiede molta attenzione, anche e soprattutto umana. Quella stessa sensibilità che unisce idealmente questi laboratori […]
Sma: verso la fine della settimana dedicata a “Mio figlio ha una 4 ruote”
Da dieci anni il Sapre (Settore di Abilitazione Precoce dei genitori) del Policlinico di Milano, organizza a Lignano Sabbiadoro “Mio figlio ha una 4 ruote”, una settimana dedicata a chi convive ogni giorno con la sma, l’atrofia muscolare spinale. Una settimana speciale dove mamme, papà, fratelli, operatori si confrontano su tanti temi pratici e non. […]
Ricercatori, pazienti e politici insieme per la Giornata internazionale della distrofia facio-scapolo-omerale 2018
Nata nel 2015, il 20 giugno 2018 torna la Giornata internazionale della distrofia facio-scapolo-omerale, per sensibilizzare l’opinione pubblica, ma anche aumentare la piena consapevolezza tra pazienti, operatori sanitari e sociali.
Convegno sulle patologie non diagnosticate 2018: a Pozzuoli per dare un nome alle malattie sconosciute
Al Tigem di Pozzuoli, 120 esperti provenienti da oltre 20 Paesi riuniti per la sesta edizione del convegno internazionale sulle malattie non diagnosticate, organizzato in collaborazione con l’Istituto superiore di sanità, i National Institutes of Health statunitensi e la Wilhelm Foundation
Al via l’assemblea nazionale Anffas Onlus 2018
Si svolge a Roma oggi e domani 15 giugno, presso il Centro Congressi Frentani, l’Assemblea Nazionale delle Associazioni Socie Anffas Onlus che quest’anno riveste un’importanza particolare ricorrendo i 60 anni dalla fondazione di Anffas che si festeggeranno il 16 giugno. Una tre giorni, quindi, con un calendario ricco di appuntamenti nel corso dei quali oltre […]
Giornata Mondiale del donatore di sangue 2018: un gesto gratuito che fa la differenza
Il 14 giugno viene celebrata la Giornata Mondiale del Donatore di sangue 2018. Una giornata istituita nel 2004 in una data simbolica che corrisponde alla nascita di Karl Landsteiner, che scoprì i gruppi sanguigni.Per il 2018 l’Organizzazione Mondiale della Sanità ha scelto lo slogan “Be there for someone else. Give blood, share life” (“Sii disponibile […]