In occasione della campagna Io per lei 2024 tornano i Cuori di biscotto Telethon, per donare speranza a molte mamme. Scopri le novità di questa edizione, ma soprattutto quando, come e dove trovarlo.
Archivi mensili:Aprile 2024
Cambio al vertice del Tigem: ad Alberto Auricchio la direzione dell’Istituto Telethon di Genetica e Medicina di Pozzuoli
Si apre un nuovo capitolo di una storia lunga trent’anni: a passare il testimone è Andrea Ballabio, alla guida dell’istituto fin dalla sua nascita nel 1994.
Walk of Life: torna a Napoli l’iniziativa a sostegno della ricerca scientifica sulle malattie genetiche rare
Anche quest’anno torna la Walk of Life, l’evento di solidarietà a sostegno della ricerca scientifica sulle malattie genetiche rare organizzato da Fondazione Telethon, giunto alla XI edizione.
Malattia di Parkinson: le domande più frequenti
Nel mondo sono circa 6,5 milioni i pazienti con malattia di Parkinson; in occasione della Giornata mondiale di sensibilizzazione, che si celebra l’11 aprile, facciamo il punto sulle cose fondamentali da sapere e sull’importanza della ricerca.
Un 2024 all’insegna dello sport: la solidarietà va di corsa
Le staffette solidali coinvolgono aziende e individui per raggiungere il traguardo condiviso della cura. Grande partecipazione agli appuntamenti primaverili della Relay Milano Marathon e della Run4Rome.
Terza edizione bando Telethon-Cariplo: finanziati 14 progetti per oltre 3 milioni di euro
L’iniziativa, che le due Fondazioni si impegnano a portare avanti anche in futuro, è dedicata a chiarire quegli aspetti ancora oscuri del genoma umano potenzialmente responsabili di malattie rare.
Sclerosi tuberosa: la storia di Nicola
L’Associazione Sclerosi Tuberosa ha deciso di partecipare al Bando “Spring Seed Grant 2024” di Fondazione Telethon per finanziare la ricerca sulla sclerosi tuberosa.
ENGIE sostiene la ricerca e Fondazione Telethon per un futuro più inclusivo e sostenibile
La partnership prevede supporto alle attività scientifiche della Fondazione e alle iniziative per sostenere e creare coesione sociale.
Sindrome da deficit di Glut1: la storia di Sara
L’Associazione Italiana Glut1 ha deciso di partecipare per la seconda volta al Bando “Spring Seed Grant 2024” di Fondazione Telethon per finanziare la ricerca sul deficit di Glut1. Scopriamo insieme la storia di Tiziana, che fa parte dell’associazione, e di sua figlia Sara.
“Su di giri”, l’iniziativa che unisce l’emofilia con il ciclismo
La Fondazione Paracelso ha ideato il progetto con l’obiettivo di avvicinare le persone con emofilia allo sport. Le due ruote sono uno sport particolarmente adatto a chi convive con malattie emorragiche perché comporta un basso rischio di traumi o incidenti.