Il Carnevale di Fano è al fianco di Fondazione Telethon per sostenere la ricerca scientifica sulle malattie genetiche rare, nelle giornate del 9, 16 e 23 febbraio.
Archivi mensili:Gennaio 2020
Screening neonatale, Fondazione Telethon aderisce all’appello che le associazioni di pazienti lanciano a sostegno dell’emendamento Noja
È in discussione presso la Camera dei Deputati un emendamento (25.21 Noja) al DL Milleproroghe che propone di modificare la Legge 167/2016 sullo screening neonatale esteso (SNE).
Progetto dell’Istituto Gaslini di Genova vince il primo “seed grant” di Fondazione Telethon per studiare una rara malattia metabolica
Selezionato il progetto vincitore del primo bando Telethon “Seed Grant”, iniziativa pilota lanciata lo scorso ottobre a Riva del Garda in occasione della XX Convention Scientifica che mette a disposizione delle associazioni di pazienti le competenze della Fondazione nella valutazione dei progetti scientifici, così da aiutarle a selezionare la migliore ricerca da finanziare con i fondi da loro raccolti.
Aperto bando Telethon Farmindustria che premia l’eccellenza della ricerca femminile in Italia
Grazie al rinnovato accordo tra Fondazione Telethon e Farmindustria, vengono confermati 3 premi dell’importo di 10.000 € destinati a ricercatrici italiane specializzate in ricerca condotta in ambito neonatologico.
DHL Express Italy, da cinque anni con Telethon
Nazzarena Franco, CEO dell’azienda, racconta la collaborazione con la Fondazione per sconfiggere le malattie genetiche rare
30 anni Fondazione Telethon: l’11 gennaio a La Thuile “Sci solidale per Telethon”
Si apre l’11 gennaio a La Thuile, in Valle d’Aosta la staffetta di eventi che vede protagoniste numerose località in tutta Italia, per testimoniare lo storico impegno della rete territoriale Telethon e celebrare insieme i trent’anni di attività della Fondazione.
I biscotti Crich e Piovesana, due volte più buoni
I biscotti Crich e Piovesana dal 2020 sono due volte più buoni, perché sostengono la ricerca Telethon sulle malattie genetiche rare.