Si chiude la ventinovesima edizione della maratona televisiva di Fondazione Telethon sulle reti Rai: 31.455.757 € è la cifra complessiva accolta, destinata a sostenere e finanziare la ricerca scientifica sulle malattie genetiche rare.
Archivi mensili:Dicembre 2018
Paola: Matilde il regalo più bello
Una vecchia sigla televisiva cantava «La tartaruga un tempo fu un animale che correva a testa in giù; ma andando piano lei trovò la felicità». Anche se il parallelo può apparire irriverente, in questo verso è sintetizzato il percorso esistenziale di Paola. Dinamica e determinata, laurea alla Bocconi di Milano, riempie la prima parte della […]
Charcot-Marie-Tooth: Alessandra accetta la sfida
A 52 anni è l’unica giocatrice di golf disabile a essere entrata nel ranking nazionale. Quale soddisfazione più grande per una donna che nella vita ha sempre lottato e si è impegnata per realizzare i propri sogni? Alessandra scopre solo quando ha quasi 30 anni il motivo della sua disabilità, difficoltà motorie le dicevano in […]
Papà Rocco e sua figlia Miryam, mai più soli grazie a Telethon
Miryam ha due anni ed è una splendida bambina, con un gran bel sorriso e due occhi solari. Miryam è venuta al mondo con una compagna di viaggio che si chiama sindrome di Down, una copia in più del cromosoma 21 a farle compagnia. Papà Rocco e mamma Gerarda non accettano facilmente questa convivenza, vivono […]
Mattia e il “Signor Wilson”
Storia di Mattia, affetto da malattia di Wilson, e dei suoi genitori Salvatore e Giuditta, che hanno fondato l’associazione di pazienti dedicata a questa rara malattia genetica del fegato.
Fondazione Telethon e Regione Lombardia: il successo di una sinergia di valori
Presso il Palazzo Lombardia a Milano si è tenuto l’incontro ‘Regione Lombardia e Fondazione Telethon: il successo di una sinergia di valori’.
Programma “Malattie senza diagnosi”: così le famiglie escono dal buio
Intervista ad Angelo Selicorni, pediatra coinvolto nel Programma Telethon per le malattie senza diagnosi.
Elena Cattaneo: «Lavoriamo per rallentare, se non fermare, la malattia di Huntington»
Intervista a Elena Cattaneo, senatrice a vita e ricercatrice dell’Università di Mailno, che racconta del suo impegno per la malattia di Huntington
The Pills Presenti per Fondazione Telethon
The Pills. Il noto gruppo di influencer della rete, formato da Luca Vecchi, Luigi Di Capua e Matteo Corradini, ha realizzato un video nel suo stile per Fondazione Telethon.
Maddalena, continua il suo cammino nonostante la Córea di Huntington
Maddalena ha uno sguardo profondo. Quella intensità che deriva dall’aver dovuto far posto molto presto, nella sua vita, alla consapevolezza che dietro alla spensieratezza della giovinezza può nascondersi la minaccia di una sentenza difficile da accettare, quasi impossibile da superare se non attraverso l’amore e il sostegno degli affetti più cari. Sostieni la ricerca […]