Latifa è affetta da anemia falciforme, una malattia del sangue caratterizzata da improvvise crisi emolitiche molto dolorose.
Archivi mensili:Dicembre 2015
La storia di Roberta, tutto l’amore di un padre
La sua bimba, Roberta, è affetta da Sma II, ma Fabio non si arrende, non si fa prendere dal panico e realizza da solo un modello di tutori alternativi per la figlia.
Il ricordo affettuoso di Nanni
Da quando Nanni era stato colpito dalla SLA aveva deciso di fare la sua parte nella lotta alle patologie neuromuscolari, per questo aveva creato un’associazione dedicata, avvicinando tanti giovani alla causa, avendo dalla sua tanta voglia di fare e di vivere.
Il coraggio di Wiktoria
Di origini polacche, Wiktoria è una bambina molto dolce e timida. È affetta da deficit di Glut1, una malattia che i suoi genitori hanno scoperto dopo un percorso travagliato e lungo, solo grazie alla loro ostinazione e al loro coraggio.
La forza di Antonio
Storia di Antonio affetto da teleangiectasia emorragica ereditaria, che ha preso parte allo studio clinico finanziato anche da Telethon con talidomide
La sfida più grande
Salvo, Alberto, Gianluca, Roberto e Simone. Cinque runners un po’ speciali, affetti da emofilia, hanno affrontato una grande sfida: correre la maratona di New York.
Malattie renali: scoperto l’enzima che produce l’uromodulina
Individuato da ricercatori dell’Istituto San Raffaele di Milano l’enzima che permette il rilascio dell’uromodulina, una proteina prodotta dai reni e presente in abbondanza nelle urine in condizioni fisiologiche, che può essere associata a malattie renali e ipertensione
Un doppio #nonmiarrendo per Lara e Gaia
Una doppia gioia e un doppio shock quando nascono Lara e Gaia, due dolci gemelle entrambe affette da atrofia muscolare spinale di tipo 2.
Il coraggio di Carlo
Carlo è il primo talassemico della sua famiglia, ai suoi genitori era stato detto di non affezionarsi troppo al bambino, ma lui non si è mai arreso e ora ha 31 anni.
La solidarietà all’asta con Charity Stars
Sostenere Telethon significa regalare una speranza concreta a tutti i bambini che nascono con una malattia genetica. Per questo CharityStars, la piattaforma web dedicata alle associazioni non profit, rinnova la collaborazione con la Fondazione mettendo a disposizione il proprio canale online per una serie di aste benefiche, destinate a raccogliere fondi per le famiglie che […]