La ricerca Telethon protagonista a Bologna del primo TEDMEDLive. L’evento, dedicato a innovatori e nuovi pensatori in campo medico e sanitario, è in programma per la prima volta in Italia il 20 aprile nell’aula Magna dell’Istituto Rizzoli. Tra gli ospiti a cui è stato chiesto un intervento anche due ricercatori finanziati da Telethon: Enrico Maria […]
Archivi mensili:Marzo 2013
Rene policistico: scoperto meccanismo biologico che apre la strada a prospettive terapeutiche
Ricercatori del San Raffaele di Milano identificano un meccanismo biologico fondamentale alla base della sindrome del rene policistico, che apre prospettive interessanti in chiave terapeutica.
Telethon, Le Iene e Vannoni
Venerdì 22 marzo, in un albergo romano, Alberto Fontana, consigliere d’amministrazione della Fondazione Telethon e presidente dell’Unione Italiana lotta alla distrofia muscolare, è stato intervistato dalla “iena” Giulio Golia. L’intervista è durata due ore ed ha riguardato il caso di Sofia, bambina affetta da leucodistrofia metacromatica e il cosiddetto Metodo Stamina, ed è stata proposta […]
Deficit di piruvato deidrogenasi: scoperta una potenziale terapia
Nicola Brunetti-Pierri del Tigem di Napoli ha individuato una potenziale terapia farmacologica contro l’accumulo di acido lattico che si osserva nel deficit di piruvato deidrogenasi.
Nuovi importanti sviluppi verso una retina artificiale
Ricercatori dell’Istituto Italiano di Tecnologia dimostrano come un dispositivo fotovoltaico sia efficace nel restituire la sensibilità alla luce a retine prive di fotorecettori, come avviene nei pazienti con retinite pigmentosa.
Assente ingiustificato
La Giornata Nazionale dalla Uildm – Unione italiana lotta alla distrofia muscolare è dedicata quest’anno all’inclusione scolastica degli studenti con disabilità. L’appuntamento con le giornate di sensibilizzazione è dal 18 al 31 marzo e gode dell’Alto Patronato della Presidenza della Repubblica. L’associazione, che attraverso l’impegno di alcune sue mamme ha permesso a Telethon di arrivare […]
Emilia Romagna non ci arrendiamo
In tutta l’Emilia Romagna, a gestire la raccolta fondi sul territorio, sono in sei. Sarebbero potuti essere il doppio, il 2012 sarebbe stata comunque una cattiva annata. Causa crisi, certo. Ma anche causa terremoto.
Quelle preziose cellule
Intervista a Stefania Corti del Centro Dino Ferrari dell’Università di Milano, che da anni studia – anche con il sostegno di Telethon – come applicare la medicina rigenerativa a malattie neuromuscolari di origine genetica come l’atrofia muscolare spinale.
Riva del Garda ospita il meglio della ricerca Telethon sulle malattie genetiche rare
Al via presso il Palazzo dei congressi di Riva del Garda i lavori della Convention scientifica Telethon, l’appuntamento biennale con cui la Fondazione nata nel 1990 per sostenere la ricerca sulle malattie genetiche rare raduna tutti gli scienziati titolari di un finanziamento per fare il punto sull’attività svolta e illustrare progressi e prospettive.
La posizione di Telethon sul caso della bambina con leucodistrofia metacromatica e la “terapia” di Stamina Foundation
Posizione ufficiale di Fondazione Telethon sul caso Stamina