Chiarito il ruolo nella cellula dell’atlastina, proteina alterata in alcune forme di paraplegia spastica ereditaria.
Archivi mensili:Luglio 2009
Un indizio in più per chi studia l’incontinentia pigmenti
Matilde Valeria Ursini dell’Istituto di genetica e biofisica del Cnr di Napoli descrive un nuovo meccanismo genetico che potrebbe predisporre all’insorgenza dell’Incontinentia Pigmenti.
Telethon: trovato il gene responsabile di una rara forma di anemia
Identificato il gene responsabile di una rara malattia ereditaria del sangue, l’anemia diseritropoietica congenita di tipo II: ad annunciarlo è uno studio* finanziato in parte da Telethon e pubblicato sulle pagine di Nature Genetics da Achille Iolascon, professore di Genetica medica presso l’Università “Federico II” di Napoli.